Es una enfermedad ocular en la cual hay dano a la retina que empeora (progresa) con el tiempo.
Nombres alternativos:
RP
Causas, incidencia y factores de riesgo:
La retinitis pigmentaria generalmente se da en familias y es un trastorno que puede ser causado por muchos defectos geneticos.
Las celulas que controlan la vision nocturna (bastoncillos) son las que tienen mayor probabilidad de resultar afectadas; sin embargo, en algunos casos, las celulas del cono retiniano son las que reciben el mayor dano. El principal signo de la enfermedad es la presencia de lineas oscuras en la retina.
A medida que la enfermedad empeora, la vision periferica se pierde de manera gradual. La afeccion puede conducir a la larga a la ceguera , pero generalmente no a la ceguera completa. Los signos y sintomas a menudo aparecen primero en la ninez, pero los problemas visuales severos usualmente no se desarrollan hasta comienzos de la edad adulta.
El principal factor de riesgo es un antecedente familiar de retinitis pigmentaria. Es una rara enfermedad que afecta a aproximadamente 1 de cada 4.000 personas en los Estados Unidos.
Sintomas:
Disminucion de la vision nocturna o cuando hay poca luz
No se conoce ningun tratamiento efectivo para esta afeccion, pero el uso de gafas de sol para proteger la retina de la luz ultravioleta puede ayudar a preservar la vision.
Estudios controversiales han sugerido que el tratamiento con antioxidantes, como el palmitato de vitamina A, puede retardar el empeoramiento de la enfermedad.
Se estan llevando a cabo varios estudios clinicos para investigar nuevos tratamientos para la retinitis pigmentaria.
Los implantes de microchips que van dentro de la retina estan en sus etapas preliminares de desarrollo para tratar la ceguera asociada con esta afeccion.
Puede ayudar el hecho de acudir a un especialista en vision baja. Se recomiendan las visitas regulares a un especialista en el cuidado de los ojos que pueda hacer examenes para ver si hay cataratas o inflamacion de la retina, dos problemas que se pueden tratar.
Grupos de apoyo:
Expectativas (pronostico):
El trastorno seguira progresando, aunque de forma lenta. La ceguera total es poco comun que se presente.
Sindrome de Usher (una combinacion de retinitis pigmentaria e hipoacusia)
Situaciones que requieren asistencia medica:
La persona debe consultar con el medico si se le dificulta la vision nocturna o si desarrolla otros sintomas de este trastorno.
Prevencion:
Con la asesoria genetica se puede determinar si los hijos estan en riesgo de padecer esta enfermedad.
Referencias:
Sieving PA. Retinitis Pigmentosa and Related Disorders. In: Yanoff M, Duker JS, Augsburger JJ, Azar DT. Yanoff: Ophthalmology. 2nd ed. Philadelphia, PA; Mosby:chap 108.
Fecha de revision: 4/22/2008 Version en ingles revisada por: Andrew A. Dahl, MD, FACS, Director of Ophthalmology Training, Institute for Family Health, Assistant Professor of Ophthalmology, New York College of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc. Traduccion y localizacion realizada por: DrTango, Inc.
