Es un grupo de trastornos hemorragicos en los cuales a la sangre le toma mucho tiempo coagularse, lo cual puede causar sangrado anormal. En la mayoria de los casos, el trastorno se transmite a traves de las familias (hereditario) y con mayor frecuencia afecta a los hombres.
El sintoma principal de la hemofilia es el sangrado. Los casos leves pueden pasar inadvertidos hasta una edad posterior en la vida, cuando ocurren en respuesta a una cirugia o a un traumatismo. El sangrado interno puede ocurrir en cualquier parte y es comun que se presente sangrado en las articulaciones.
Signos y examenes:
La hemofilia se diagnostica con mayor frecuencia despues de que una persona presenta un episodio de sangrado o cuando hay antecedentes familiares conocidos de este trastorno.
Tratamiento:
El tratamiento estandar consiste en reemplazar el factor de coagulacion faltante.
La mayoria de las personas con hemofilia son capaces de llevar vidas relativamente normales y solo un pequeno porcentaje de las personas que padecen esta enfermedad puede morir a causa de una perdida de sangre.
Kumar V, Abbas AK, Fausto N. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. 7th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2005:655-656.
Fecha de revision: 2/6/2007 Version en ingles revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traduccion y localizacion realizada por: DrTango, Inc.
