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Musculos superficiales anteriores
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Sindrome de Guillain-Barre

Definicion:

Es un trastorno grave que ocurre cuando el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso por error. Esto lleva a que se presente inflamacion del nervio que ocasiona debilidad muscular , la cual continua empeorando.



Nombres alternativos:

Polineuritis idiopatica aguda; Polineuropatia inflamatoria aguda; Polineuritis infecciosa; Sindrome de Guillain-Barre-Landry



Causas, incidencia y factores de riesgo:

El sindrome de Guillain-Barre es un trastorno autoinmunitario (el propio sistema inmunitario del cuerpo se ataca a si mismo) y se desconoce que lo desencadena exactamente. El sindrome puede presentarse a cualquier edad, pero es mas comun en personas de ambos sexos entre las edades de 30 y 50 anos.

A menudo, aparece despues de una infeccion menor, generalmente una infeccion respiratoria o infeccion gastrointestinal. Los signos de la infeccion original normalmente ya han desaparecido antes de que comiencen los sintomas del sindrome de Guillain-Barre.

El sindrome de Guillain-Barre causa inflamacion que dana partes de los nervios. Este dano a los nervios causa hormigueo, debilidad muscular y paralisis . La inflamacion generalmente afecta la cubierta del nervio (vaina de mielina ). Este dano se denomina desmielinizacion y reduce el envio de senales del nervio. El dano a otras partes del nervio puede hacer que dicho nervio deje de trabajar.

El sindrome de Guillain-Barre puede presentarse junto con infecciones viricas tales como.

Igualmente puede ocurrir con otras afecciones medicas tales como el lupus eritematoso sistemico o la enfermedad de Hodgkin .

Algunas personas pueden desarrollar este sindrome despues de una infeccion bacteriana, ciertas vacunas (como la vacuna contra la rabia y la gripe porcina) y despues de una cirugia.



Sintomas:

Los sintomas de Guillain-Barre empeoran de manera muy rapida y puede tomar unicamente unas cuantas horas para llegar a los sintomas mas graves.

La debilidad muscular o la perdida de la funcion muscular (paralisis) afecta ambos lados del cuerpo. Si la debilidad muscular comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos, se denomina paralisis ascendente.

Los pacientes pueden notar hormigueo, dolor en la pierna o la mano y torpeza. A medida que la funcion muscular empeora el paciente puede requerir asistencia respiratoria.

Los sintomas tipicos son:

  • Debilidad muscular o perdida de la funcion muscular (paralisis)
    • en los casos leves, es posible que no ocurra ni la paralisis ni la debilidad
    • puede ocurrir en los brazos y las piernas al mismo tiempo
    • puede empeorar rapidamente entre 24 y 72 horas
    • puede ocurrir unicamente en los nervios craneanos
    • puede comenzar en los brazos y progresar hacia abajo
    • la debilidad comienza en los pies y las piernas y puede subir hasta los brazos y la cabeza
  • Entumecimiento , disminucion de la sensibilidad
  • Cambios en la sensibilidad
  • Sensibilidad o dolor muscular (puede ser un dolor similar a calambres)
  • Falta de coordinacion

Algunos sintomas adicionales pueden ser:

  • Vision borrosa
  • Torpeza y caidas
  • Dificultad para mover los musculos de la cara
  • Contracciones musculares
  • Palpitaciones (sensacion de percibir los latidos del corazon)

Sintomas de emergencia (buscar ayuda medica inmediata):



Signos y examenes:

Los antecedentes de debilidad muscular creciente y paralisis pueden ser signos del sindrome de Guillain-Barre, especialmente si hubo una enfermedad reciente.

Un examen medico puede mostrar debilidad muscular y problemas con las funciones corporales involuntarias (autonomas), como la presion arterial y la frecuencia cardiaca. El examen tambien puede mostrar que los reflejos, como el "reflejo rotuliano", han disminuido o estan ausentes.

Puede haber signos de disminucion de la capacidad para respirar, ocasionada por la paralisis de los musculos respiratorios.

Se pueden ordenar los siguientes examenes:

  • Muestra de liquido cefalorraquideo ("liquido raquideo") que puede tener aumento en los niveles de proteinas sin un incremento en los globulos blancos.
  • ECG que puede mostrar problemas cardiacos en algunos casos.
  • EMG que evalua la actividad electrica en los musculos y puede mostrar que los nervios no reaccionan apropiadamente a los estimulos.
  • Velocidad de conduccion nerviosa que muestra que la actividad electrica a lo largo de los nervios esta lenta o bloqueada.


Tratamiento:

No existe cura para el sindrome del Guillain-Barre. Sin embargo, hay disponibilidad de muchos tratamientos para reducir los sintomas, tratar las complicaciones y acelerar la recuperacion.

Cuando los sintomas sean graves, el paciente necesitara ir al hospital para recibir asistencia respiratoria, tratamiento y fisioterapia.

Un metodo llamado plasmaferesis se utiliza para limpiar la sangre de una persona de proteinas llamadas anticuerpos . La sangre se toma del cuerpo, generalmente del brazo, se bombea a una maquina que extrae los anticuerpos y luego se envia de nuevo al cuerpo.

La terapia con inmunoglobulina intravenosa (IgIV) es otro procedimiento que se utiliza para reducir la gravedad y duracion de los sintomas del Guillain-Barre.

Otros tratamientos estan orientados a prevenir complicaciones.

  • Se pueden usar anticoagulantes para prevenir la formacion de coagulos.
  • Si el diafragma esta debil, se puede necesitar soporte respiratorio o incluso un tubo de respiracion y un respirador.
  • El dolor se trata de manera agresiva con medicamentos antinflamatorios y narcoticos, si es necesario.
  • El posicionamiento adecuado del cuerpo y el uso de una sonda de alimentacion se pueden utilizar para prevenir el ahogamiento durante las comidas, en caso de que los musculos de la deglucion esten debiles.


Grupos de apoyo:

Guillain-Barre Syndrome Foundation International - www.gbsfi.com



Expectativas (pronostico):

La recuperacion puede tomar semanas o meses y la mayoria de las personas sobreviven y se recuperan por completo. De acuerdo con el Instituto Nacional de Trastornos Neurologicos y Accidente Cerebrovascular (National Institute of Neurological Disorders and Stroke ), cerca del 30% de los pacientes aun tiene alguna debilidad despues de tres anos. La debilidad leve puede persistir en algunas personas.

El pronostico de un paciente probablemente sera muy alentador cuando los sintomas desaparezcan dentro de un periodo de tres semanas despues de haber comenzado por primera vez.



Complicaciones:
  • Dificultad respiratoria (insuficiencia para respirar )
  • Contracturas de las articulaciones u otras deformidades
  • Trombosis venosa profunda
  • Aumento del riesgo de infecciones
  • Presion arterial baja o inestable
  • Perdida permanente del movimiento en un area
  • Neumonia
  • Broncoaspiracion de alimentos o liquidos (aspiracion )


Situaciones que requieren asistencia medica:

Busque asistencia medica inmediata si tiene cualquiera de los siguientes sintomas:

  • Incapacidad para respirar profundamente
  • Disminucion de la sensibilidad (sensaciones)
  • Dificultad respiratoria
  • Dificultad para deglutir
  • Desmayos
  • Perdida del movimiento


Prevencion:



Referencias:

Hughes RA, Raphael JC, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barre syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Jan 25;(1):CD002063. Review.

Hughes RA, Wijdicks EF, Barohn R, et al. Practice parameter: immunotherapy for Guillain-Barre syndrome: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2003 Sep. 23;61(6):736-40.

Sharar E. Current therapeutic options in severe Guillain-Barre syndrome. Clin Neuropharmacol. 2006 Jan-Feb;29(1):45-51.

Roos, KL. Viral Infections. In: Goetz, CG, ed. Textbook of Clinical Neurology. 3rd ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2007: chap 41.




Fecha de revision: 6/4/2008
Version en ingles revisada por: Linda Vorvick, MD, Seattle Site Coordinator, Maternal & Child Health Lecturer, Pathophysiology, MEDEX Northwest Division of Physician Assistant Studies, University of Washington School of Medicine; Daniel B. Hoch, PhD, MD, Assistant Professor of Neurology, Harvard Medical School, Department of Neurology, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traduccion y localizacion realizada por: DrTango, Inc.

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