Es un tumor de la glandula suprarrenal que provoca la liberacion excesiva de las hormonas epinefrina y norepinefrina, las cuales regulan la frecuencia cardiaca y la presion arterial.
Nombres alternativos:
Tumor cromafin
Causas, incidencia y factores de riesgo:
Un feocromocitoma puede presentarse como un tumor unico o multiples tumores y generalmente se desarrolla en la medula (centro o nucleo) de una o ambas glandulas suprarrenales , aunque algunas veces se presentan fuera de dichas glandulas, usualmente en alguna otra parte del abdomen. Menos del 10% de los feocromocitomas son malignos (cancerosos) y tienen el potencial de diseminarse a otras partes del cuerpo.
Los tumores pueden aparecer a cualquier edad, pero son mas comunes entre los jovenes y las personas adultas de mediana edad. Un aspecto clinico comun es el paroxismo (un ataque de los sintomas que aparecen mas adelante) que se puede presentar en forma frecuente, pero esporadica (que ocurre a intervalos impredecibles). Los paroxismos se pueden incrementar en frecuencia, duracion y gravedad a medida que el tumor crece.
El tratamiento definitivo es la extirpacion del tumor por medio de una cirugia. Antes de la cirugia es importante estabilizar los signos vitales del paciente con medicamentos y esto puede requerir hospitalizacion. Despues de la cirugia, es necesario hacer un control continuo de todos los signos vitales en una unidad de cuidados intensivos. Si se trata de un tumor que no se pueda operar, es necesario hacer una terapia con medicamentos. Los tratamientos con radioterapia o quimioterapia no han sido efectivos para curar este tipo de tumor.
Expectativas (pronostico):
Para los pacientes con tumores no cancerosos que han sido extirpados por medio de cirugia, la tasa de supervivencia despues de cinco anos es del 95%, y la reaparicion de dichos tumores se da en menos del 10% de estos pacientes. La secrecion hormonal de norepinefrina y epinefrina retorna a la normalidad luego de la cirugia.
Menos del 50% de los pacientes con tumores cancerosos que son extirpados por medio de cirugia sobreviven mas de 5 anos.
Complicaciones:
Es posible que en el 25% de los pacientes la presion sanguinea alta no se alivie despues de la cirugia, pero por lo general se puede lograr el control con tratamientos estandar para la hipertension. La reaparicion del tumor puede ocurrir en un 10% de los casos.
Situaciones que requieren asistencia medica:
Se debe buscar asistencia medica si la persona presenta sintomas de feocromocitoma o si ha padecido este tumor en el pasado y los sintomas reaparecen.
Prevencion:
Fecha de revision: 9/11/2006 Version en ingles revisada por: Rita Nanda, M.D., Department of Medicine, Section of Hematology/Oncology, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traduccion y localizacion realizada por: DrTango, Inc.
